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植物表型組學(xué)研究機構(gòu)- 美國橡樹嶺國家實驗室先進(jìn)植物表型實驗室(APPL)
發(fā)布時間: 2026-08-18 點擊次數(shù): 27次先進(jìn)植物表型實驗室(Advanced Plant Phenotyping Laboratory,APPL)隸屬于美國橡樹嶺國家實驗室生物與環(huán)境系統(tǒng)科學(xué)司,致力于運用先進(jìn)的成像技術(shù)、人工智能和自動化系統(tǒng),加速科學(xué)發(fā)現(xiàn),以提升作物抗逆性、提高產(chǎn)量,并為國家提供豐富、安全且經(jīng)濟(jì)的國內(nèi)能源。

APPL 主要裝備了一套大型PlantScreen高通量植物表型成像分析系統(tǒng),可同時自動培養(yǎng)與傳送520株高130cm大型植株或10400株小型植株樣品,配備RGB 彩色形態(tài)學(xué)成像、3D激光雷達(dá)掃描、FluorCam葉綠素?zé)晒獬上瘛?/span>FluorCam多光譜熒光與熒光蛋白成像、多光譜成像、VNIR與SWIR高光譜成像、NIR近紅外成像、紅外熱成像等表型成像傳感器與成像室,同時配備了自動稱重澆灌單元、噴霧工作站與環(huán)境傳感器。2025年又升級加裝了根系成像單元。這套系統(tǒng)樣品通量之高、表型成像與配套單元之全,可以說是目前北美乃至國際上的植物表型成像研究平臺。

APPL利用這些表型組學(xué)設(shè)備已經(jīng)開展了一系列研究工作并取得了大量的科研成果,部分研究案例如下:
1. 利用圖像跟蹤定量評估進(jìn)行抗病植物高通量種質(zhì)篩查
美國橡樹嶺國家實驗室最早涉足植物表型研究領(lǐng)域,始于與芬蘭赫爾辛基大學(xué)及其國家植物表型基礎(chǔ)設(shè)施(NaPPI,詳見本系列第二期)的合作項目。
鑒定抗病作物或者易感作物種質(zhì),傳統(tǒng)上多基于對癥狀顏色進(jìn)行肉眼觀察評估、對感染面積進(jìn)行手工測量,但這種方法受人為因素影響而偏差很大;但是利用顯微鏡觀察病原菌侵染情況并進(jìn)行量化分析,則繁瑣耗時、破壞樣品、無法長期觀察跟蹤其發(fā)展過程,也無法實現(xiàn)海量樣品篩查。
針對上述問題,數(shù)字化表型成像測量技術(shù)的優(yōu)勢是:無偏差、對海量樣品可同時篩查、省時省力、無損跟蹤觀察等。隨著表型成像新技術(shù)的成熟,RGB成像和ChlF成像(葉綠素?zé)晒獬上瘢y量技術(shù)成為了植物病害研究以及抗病種質(zhì)篩選研究,從顏色變化和植物光合生理變化兩個方面、時間和空間兩個維度,靈敏地追蹤病害和植物的相互作用過程。

研究團(tuán)隊利用NaPPI的PlantScreen高通量全自動植物表型系統(tǒng),活體追蹤測量擬南芥受灰霉病侵染的變化過程,創(chuàng)建了病菌侵染過程的量化追蹤的可遷移開源模型,以及從種子萌發(fā)到數(shù)據(jù)分析的完整工作流程。該研究成果于2021年發(fā)表在《Plants》上。由于科學(xué)家已經(jīng)大量掌握擬南芥的基因工具,因此該侵染量化追蹤模型能夠很好的應(yīng)用于其它植物與其它病原菌的相互作用研究中,用于篩選和培育抗病害作物品種。

后續(xù),研究團(tuán)隊又用類似圖像處理分析方案,對兩種鐮刀菌頭銹病病原體在不同抗性燕麥小穗中的差異性病程進(jìn)展進(jìn)行了研究。

2. 楊樹孤兒基因 BOOSTER(BSTR)顯著提升植物的光合效率與生物量
隨著APPL建設(shè)完成,美國橡樹嶺國家實驗室開始進(jìn)行自己對林木表型相關(guān)的研究。
作物產(chǎn)量的傳統(tǒng)提升路徑(矮稈育種、密植、化肥等)在集約化農(nóng)業(yè)區(qū)已趨于平臺期。光合作用作為所有C3作物和樹木的共同基礎(chǔ),其效率提升被認(rèn)為是潛力的增產(chǎn)途徑之一。其中,葉片在波動光下的動態(tài)適應(yīng)能力(尤其是非光化學(xué)猝滅 NPQ 的快速誘導(dǎo)與弛豫)對碳同化收益影響巨大,估計可決定高達(dá)40%的潛在碳增益。
研究者利用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù) 743 份毛果楊(Populus trichocarpa)多樣性群體進(jìn)行了NPQ非光化學(xué)猝滅參數(shù)的全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),鎖定了第12染色體上一個顯著關(guān)聯(lián)的54.5 kb區(qū)間,其中包含基因Potri.012G062600,即被命名為 BOOSTER(BSTR)的孤兒基因。
之后,在波動光(強光/弱光交替)處理下利用PlantScreen高通量表型成像分析系統(tǒng)中的3D激光雷達(dá)以1mm分辨率對不同基因型楊樹的形態(tài)參數(shù)進(jìn)行測量,同時結(jié)合光合儀數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn):
高 BSTR 表達(dá)基因型(HEP):NPQ 誘導(dǎo)更快、弛豫更迅速,CO?同化量子效率(ΦCO?)和線性電子傳遞量子效率(ΦPSII)均顯著提升。
低 BSTR 表達(dá)基因型(LEP):NPQ 弛豫慢,弱光下持續(xù)耗能,光合效率受限。
轉(zhuǎn)基因雜交楊樹過表達(dá) BSTR后,其凈光合速率提升約25%,Rubisco 含量提升最高62%,株高增加 171%–200%,基部莖粗增加30%–44%,葉面積指數(shù)增加197%。

BSTR異源表達(dá)于擬南芥,則使擬南芥光合效率參數(shù)全面提升,地上部生物量增加 200%,種子產(chǎn)量增加 50%。在長期波動光處理下,葉面積仍顯著增加。

分子機制解析,BSTR 蛋白定位于細(xì)胞核、質(zhì)體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),上調(diào) Rubisco 及光系統(tǒng)相關(guān)基因表達(dá),從而在穩(wěn)態(tài)光與波動光兩種條件下均提升光合效率。該研究在功能性層面上驗證了細(xì)胞器 DNA 向核基因組轉(zhuǎn)移可產(chǎn)生具有顯著表型增益的新基因。BSTR 源自楊樹但在楊樹和擬南芥中均能大幅提升生產(chǎn)力,提示其具有跨物種應(yīng)用的潛力。這一研究成果發(fā)表于2025年《Developmental cell》。
3. 利用高光譜表型分析對干旱脅迫下楊樹代謝物譜進(jìn)行準(zhǔn)確、非破壞性預(yù)測
干旱事件的頻率和強度不斷上升,對全球農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力和生態(tài)系統(tǒng)功能構(gòu)成威脅。楊樹(Populus)作為生長快、遺傳多樣性高的多年生生物能源模式樹種,提升其抗旱韌性對可持續(xù)生物質(zhì)生產(chǎn)至關(guān)重要。
傳統(tǒng)代謝物檢測依賴破壞性采樣和大量人工,難以規(guī)?;?、實時化,限制了在育種中的應(yīng)用。高光譜成像(HSI)能捕捉植物組織和生化變化的細(xì)微光譜特征,但將其與代謝物譜直接關(guān)聯(lián)的研究此前很少。美國橡樹嶺國家實驗室與PSI公司合作,嘗試用HSI建立代謝物的無損預(yù)測模型鑒定,特定代謝物類別乃至單個代謝物在電磁波譜上具有獨特的光譜指紋。
研究者選用 8 個商品化雜交楊樹基因型,利用PlantScreen高通量表型成像分析系統(tǒng)進(jìn)行溫室實驗。每基因型 10 株插條,生長 7 周后,5 株進(jìn)入干旱處理(D),5 株為充分灌溉對照(W),處理 4 周。每 2–3 天用 PlantScreen系統(tǒng)自動進(jìn)行高光譜、熱紅外、動態(tài)葉綠素?zé)晒夂?RGB 成像測量。實驗結(jié)束時 55 株存活植株(D=28, W=27)用于最終輪次的VNIR(500–900 nm)與SWIR(950–1700 nm)高光譜成測量與葉片代謝物分析。
表型分析結(jié)果表明,對照(W)植株的總?cè)~面積顯著大于干旱(D)植株。6 個敏感基因型在干旱下生長降低59%–91%;抗旱雜交種 AF18僅小幅下降,AF34無顯著變化。葉綠素?zé)晒鈪?shù)證實干旱脅迫對光合系統(tǒng)的顯著影響,光適應(yīng)最大 PSII 效率(Fv/Fm_Lss)和開放 PSII 中心比例(qL_Lss)顯著降低,光化學(xué)猝滅(qP_Lss)代償性升高。干旱植株在 VNIR 和 SWIR 全波段反射率均高于對照,與色素降解、電子傳遞受損的生理基礎(chǔ)一致。

GC-MS 非靶向代謝組學(xué)共鑒定出 127 種代謝物,其中 73 種對干旱處理響應(yīng)顯著。值得注意的是,不同基因型之間未出現(xiàn)明顯的代謝聚類——說明在所測試的樣品基因型中,代謝響應(yīng)主要由環(huán)境干旱驅(qū)動,基因型間遺傳多樣性有限。
之后通過 VNIR、SWIR 及兩者聯(lián)合的光譜數(shù)據(jù)作為預(yù)測變量,LASSO 回歸在 5 折交叉驗證(重復(fù) 20 次)下光譜與代謝組的對應(yīng)關(guān)系。51種代謝物調(diào)整后R2> 0.3,其中15種R2> 0.5,表現(xiàn)最佳的有:1,2-環(huán)己二醇葡萄糖苷(R2=0.77,VNIR)、13.33 235 糖苷(R2=0.72,VNIR)、阿拉伯糖醇(典型的滲透保護(hù)劑,R2=0.70,VNIR+SWIR)、抗壞血酸(R2=0.66,SWIR)。VNIR主要預(yù)測氨基酸和酚類,502 nm 對酚類尤其敏感,SWIR的1680–1700 nm波段則能夠可靠預(yù)測有機酸、萜類和碳水化合物。

本研究系統(tǒng)性地將 VNIR+SWIR 高光譜與楊樹非靶向代謝組學(xué)耦合,證明了 HSI 可以非破壞性地預(yù)測多種代謝物濃度,為生物能源楊樹抗旱育種提供了高通量表型篩查工具,可加速優(yōu)良基因型的選擇。研究者希望通過今后工作將該“光譜表型+代謝組"框架拓展至其他木本能源作物乃至農(nóng)作物。
參考文獻(xiàn):
1. Pavicic M, et al. 2021. Image-based methods to score fungal pathogen symptom progression and severity in excised Arabidopsis leaves. Plants 10(1): 158
2. Pavicic M, Mouhu K, Hautsalo J, et al. 2023. Image-based time series analysis to establish differential disease progression for two Fusarium head blight pathogens in oat spikelets with variable resistance. Frontiers in plant science, 14: 1126717.
3. Feyissa B A, de Becker E M, Salesse-Smith C E, et al. 2025, An orphan gene BOOSTER enhances photosynthetic efficiency and plant productivity. Developmental cell, 60(5): 723-734. e7.
4. Shu M, Harfouche A L, Trtílek M, et al. 2025, Leveraging hyperspectral phenotyping for accurate, non-destructive prediction of metabolite profiles in poplar under drought stress. Environmental and Experimental Botany, 106218.
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